Sinds de introductie heeft Telpotripeptide in meerdere landen aanzienlijke goedkeuringen voor klinische toepassingen ontvangen. In mei 2022 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het voor het eerst goed voor het verbeteren van de glykemische controle bij volwassen patiënten met type 2-diabetes.
Vervolgens keurde de FDA het in november 2023 verder goed voor de behandeling van volwassenen met overgewicht of obesitas.
In navolging van internationaal leiderschap keurde de National Medical Products Administration van mijn land in mei 2024 Telpotripeptide goed voor marketing in China voor de glykemische behandeling bij volwassen patiënten met type 2-diabetes.
Slechts twee maanden later, in juli 2024, kreeg het medicijn verdere goedkeuring voor het verbeteren van het gewichtsbeheer op de lange- termijn bij zwaarlijvige volwassenen of patiënten met overgewicht met ten minste één gewicht-gerelateerde comorbiditeit. Op 2 januari 2025 werd Telpotripeptide (Mofonda®) officieel gelanceerd in China.
